El abogado cordobés Carlos Nayi solicitó que se determinen responsabilidades funcionales del organismo en los controles sobre Laboratorios Ramallo y HLB Pharma
El abogado Carlos Nayi presentó un escrito en el que pidió que la Justicia investigue a la ANMAT por su rol en la causa del fentanilo adulterado. Señaló que el organismo pudo haber incurrido en omisiones en los controles. También reclamó determinar si cumplió con sus deberes de fiscalización en la circulación de la sustancia.
El letrado sostuvo que la pesquisa no debe limitarse a los directivos de Laboratorios Ramallo y HLB Pharma. Solicitó que también se evalúe si funcionarios de la ANMAT tuvieron relación con el ingreso, la manipulación o la distribución del estupefaciente.
Antecedentes de fallas e irregularidades
La presentación recordó que desde 2018 se detectaron antecedentes de irregularidades en Laboratorios Ramallo, proveedor exclusivo de HLB Pharma. Entre ellos se mencionan contaminaciones por hongos, medicamentos vencidos, fallas en el etiquetado y sumarios administrativos. Todos estos nunca derivaron en sanciones severas ni en la clausura de la planta.
El escrito señaló que el 28 de noviembre de 2024 una inspección no programada de la ANMAT halló graves deficiencias en producción, control de calidad e infraestructura. El acta se labró el 5 de diciembre, pero el 18 de ese mes el organismo aprobó el lote 31202 de fentanilo, luego vinculado a 96 muertes. La clausura se aplicó recién el 10 de febrero de 2025, cuando el medicamento ya había sido distribuido en hospitales y clínicas.
La solicitud en el expediente judicial
Nayi citó además el dictamen de la fiscal María Laura Roteta y del procurador de Narcocriminalidad, Diego Iglesias, quienes ya habían planteado sospechas sobre HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. Los juristas oportunamente pidieron la detención de varios imputados.
La presentación quedó incorporada al expediente que investiga el suministro de fentanilo en Córdoba y será evaluada por las autoridades judiciales correspondientes.
