El diputado cuestionó las fallas en los controles de ANMAT y remarcó que la elaboración y liberación del fentanilo ocurrieron en la actual gestión
El presidente de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, Pablo Yedlin, afirmó que “queda claro que la responsabilidad es toda de este Gobierno” por la falla de controles sobre el laboratorio HLB Pharma, que elaboró y liberó ampollas de fentanilo contaminado. El producto provocó la muerte de casi un centenar de personas.
En declaraciones televisivas, señaló que la elaboración se realizó durante la actual gestión y que las inspecciones con irregularidades también corresponden a este período. Recordó que, entre septiembre y noviembre de 2024, la ANMAT detectó que se producían ampollas plásticas —formato no autorizado— en áreas no habilitadas.
Fallas en la fiscalización y liberación al mercado
Tras esas inspecciones, la ANMAT inmovilizó los lotes y en febrero de este año clausuró la planta, pero HLB Pharma los liberó al mercado violando la medida. La inspección previa había sido en febrero de 2020.
Yedlin cuestionó que no haya controles permanentes y advirtió: “No hay ninguna explicación posible para que durante cuatro años no se controle a un laboratorio”. Aunque reconoció el prestigio regional de la agencia, pidió “llegar hasta las últimas consecuencias” y responsabilizar a gestiones anteriores si correspondiera, pero sin desviar el foco de que “esto ocurrió en esta gestión”.
Consideró que la tragedia sanitaria es “inusitada” y “muy preocupante” y que Argentina “no merece” que casi 100 personas reciban un medicamento contaminado con bacterias multirresistentes por fallas de elaboración. Recordó que la ANMAT nació tras un hecho similar en la década de 1990.
Pedido de informes y garantías a la población
El legislador remarcó que la industria farmacéutica argentina es “potente y prestigiosa” y que la ANMAT también es “consultada en Latinoamérica”. Planteó la necesidad de esclarecer “qué pasó en este caso” para asegurar que los medicamentos sean de calidad. Criticó que “no está la voz de la ANMAT explicando” y destacó que el pedido de informes aprobado en Diputados va dirigido al Ministerio de Salud y a la agencia.
Descartó que el juez de la causa, Ernesto Kreplak, “duerma” el expediente y señaló que los familiares creen que la investigación avanza correctamente. Aseguró que todo el lote contaminado fue retirado del mercado y que no hay ampollas en terapias intensivas. Los casos sospechosos actuales, dijo, corresponden a hechos previos.
Finalmente, advirtió que en el último año y medio “se echó al 10% del personal” de la ANMAT, pese a la calidad profesional que el organismo ha demostrado desde su fundación.
